Datenbestand vom 10. Dezember 2024
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aktualisiert am 10. Dezember 2024
978-3-8439-0942-6, Reihe Organische Chemie
Thomas Markus Neubauer Stereoselektive Synthese von Naturstoffen mit 1,3,5-Trieneinheiten
340 Seiten, Dissertation Technische Universität München (2013), Softcover, A5
Diese Arbeit dreht sich um die Entwicklung einer effizienten Strategie für die Synthese des makrozyklischen Fragments von Pulvomycin und der Erarbeitung neuartiger Methoden zum Aufbau komplexer organischer Strukturen. Im Zuge der Studien zur Synthese von Pulvomycin konnte ein Verfahren zum selektiven Aufbau von α-Chlorketonen erarbeitet werden. Zusätzlich wurde eine neue Methode zur Herstellung von 1,3,5-Trienen in der ersten Totalsynthese des Naturstoffs Bretonin B angewendet.