Datenbestand vom 10. Dezember 2024
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aktualisiert am 10. Dezember 2024
978-3-8439-1478-9, Reihe Anorganische Chemie
Andreas Oskar Schüren Neue Synthesestrategien zur Darstellung von [Fe4S4]-Clustern mit verschiedenen Halogenid-Ligandenkombinationen
226 Seiten, Dissertation Universität Köln (2014), Softcover, A5
Das Thema der vorliegenden Arbeit sind neue Synthesestrategien zur Darstellung Cuban-artiger [Fe4S4]-Cluster mit terminalen Halogenidliganden. Verglichen mit literaturbekannten Darstellungsverfahren zeichnen sich die hier vorgestellten Methoden durch einfache Durchführbarkeit und hohe Ausbeuten aus. Aufbauend auf diesen Methoden ist ebenfalls die Darstellung neuer [Fe4S4X2Y2]2─ Cluster mit heteroleptischer Koordination durch Chlor, Brom und Iod möglich. Die spektroskopischen, elektronischen und strukturellen Charakteristika dieser Verbindungen wurden im Detail untersucht.
Die literaturbekannte Darstellungsmethode für [Fe4S4I4]2─ mit BTMA+ (Benzyltrimethylammonium) und Ph4P+ als Gegenionen ausgehend von [Fe(CO)5], Schwefel, Iod und Iodid konnte verbessert werden. Auf Grundlage der erhaltenen Cluster konnte gezeigt werden, dass sich negative ESI-Massenspektrometrie sowie (Synchrotron-)Röntgenpulverdiffraktometrie ausgezeichnet zur Produktidentifikation eignen. Durch Ersatz der elementaren Halogene durch Eisen(II)halogenide oder Tetrahalidoferrate(II) war die Darstellung der homoleptischen [Fe4S4Cl4]2─ und [Fe4S4Br4]2– möglich. Die Kombination verschiedener Halogenidquellen FeX2 und Y– ermöglichte die Darstellung der unbekannten Cluster [Fe4S4Cl2I2]2–, [Fe4S4Br2I2]2– und [Fe4S4Br2Cl2]2–, deren elektronische Eigenschaften mittels UV/vis-Spektroskopie untersucht wurden. Die Molekülstrukturen dieser Verbindungen im Einkristall und in der Gesamtprobe wurden miteinander verglichen.
Die Anwendbarkeit von (BTMA)2[Fe4S4I4] als Vorläuferkomplex für die Darstellung Thiolat-koordinierter Cluster mittels Ligandenaustauschreaktionen wurde durch Umsetzungen mit Kalium-2-thionaphtholat getestet. Das gebildete Dianion [Fe4S4(2-NaphS)4]2– wurde spektroskopisch detailliert untersucht.