Datenbestand vom 10. Dezember 2024
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aktualisiert am 10. Dezember 2024
978-3-8439-2489-4, Reihe Organische Chemie
Adrian B. Pritzius Rhodium-Katalysierte Asymmetrische Hydrothiolierung Terminaler und 1,3 Disubstituierter Allene zum Aufbau Verzweigt Allylischer Thioether und Sulfone
318 Seiten, Dissertation Albert-Ludwigs-Universität Freiburg im Breisgau (2016), Softcover, A5
Verbindungen mit „α stereogenen C-S-Bindungen“ sind in zahlreichen Natur- und Wirkstoffen vertreten und stellen aus diesem Grund interessante funktionelle Gruppen dar. Das Ziel dieser Doktorarbeit bestand darin eine Hydrothiolierung zu enantiomerenangereicherten verzweigt-allylischen Thioethern und Sulfonen auszuarbeiten. Unter Verwendung verschieden Phosphin modifizierter Rhodium Katalysatoren konnten sowohl aromatische als auch aliphatische Thiole an diverse Allene hoch enantio- und regioselektiv addiert werden.