Datenbestand vom 15. November 2024
Tel: 0175 / 9263392 Mo - Fr, 9 - 12 Uhr
Impressum Fax: 089 / 66060799
aktualisiert am 15. November 2024
978-3-8439-3136-6, Reihe Organische Chemie
Anja Göckel Bindungsmotive zur molekularen Erkennung von Nikotinamid-Cofaktoren auf der Basis von DNA-Triplexen
157 Seiten, Dissertation Universität Stuttgart (2016), Softcover, A5
Mit DNA können geplante Nanostrukturen aufgebaut werden. In der vorliegenden Arbeit sollten DNA-Triplexe aus synthetischen DNA-Strängen auf ihre Fähigkeit in Lücken des Basenstapels Liganden einzulagern, geprüft werden. Konkret wurde das Binden von Cofaktoren in eine Lücke im zentralen Oligopurinstrang untersucht. Die Lücke, die durch wenigstens ein fehlendes Nukleotid im Oligonukleotidstrang generiert wurde, besaß zwei ungepaarte Pyrimidine, die über Watson-Crick-(B1) und Hoogsteen-Basenpaarung (B2) mit dem Liganden wechselwirken konnten. Ziel war es den Cofaktor Nikotinamid-Adenin-Dinukleotid (NAD) mit hoher Affinität und Selektivität zu binden. Dieser fungiert neben Adenosintriphosphat (ATP) als ein intrazellulärer molekularer "Energielieferant" mit nukleosidischer Erkennungsstruktur und dient vielen enzymatischen Reaktionen als Coenzym. Durch die Speicherung und thermisch induzierbare Freisetzung von NADH sollte sich mittelfristig ein biologisch abbaubares "Speichermedium" auf Oligonukleotidbasis entwickeln lassen.