ISBN 9783843943932

978-3-8439-4393-2, Reihe Pharmazeutische Chemie

Bernhard Wolfgang Lohrer
Neue Synthesewege zu biologisch aktiven 4-Chinolonen und Carbazolen

299 Seiten, Dissertation Ludwig-Maximilians-Universität München (2020), Hardcover, A5

Zusammenfassung / Abstract

In dieser Dissertation wurden zwei Themenkomplexe bearbeitet. Ziel des Ersten war die Entwicklung neuer Zugänge zu 2-substituierten 4-Chinolonen. 4-Chinolone bilden eine Klasse heterocyclischer Verbindungen mit besonderer Bedeutung in der medizinischen Chemie. Neben synthetisch hergestellten Vertretern stellen natürlich vorkommende 4-Chinolone aufgrund ihrer verschiedenartigen biologischen Aktivitäten vielversprechende Leitstrukturen für die Entwicklung neuer Wirkstoffe dar. Neue Synthesewege zur Herstellung von geeignet substituierten 4-Chinolonen sind daher nach wie vor ein lohnendes Ziel in der Synthesechemie.

Gegenstand des zweiten Themenkomplexes war die Synthese anellierter Carbazole, einer im Arbeitskreis Bracher entdeckten Klasse von Proteinkinase-Inhibitoren. Die dargestellten Verbindungen sollten weitere Erkenntnisse zu Struktur-Aktivitäts-Beziehungen in dieser Stoffklasse liefern.