Datenbestand vom 10. Dezember 2024
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aktualisiert am 10. Dezember 2024
978-3-8439-4409-0, Reihe Organische Chemie
Michael Steinbiß Synthese von Sigillin Derivaten
204 Seiten, Dissertation Technische Universität Braunschweig (2019), Softcover, A5
Im Rahmen dieser Arbeit ist es durch Extraktion gelungen, die zu den Sigillinen strukturverwandten Anuridine (A-D) aus dem Springschwanz A. maritima zu isolieren. Durch NMR-Analyse konnte die relative Struktur von Anuridin A aufgeklärt werden.
Des Weiteren wurde eine Synthese zu einem monocyclischen Sigillin-Derivat entwickelt. Dieses Derivat konnte in einer Ausbeute von 21% gewonnen werden. Zudem konnte in einer 13 stufigen Synthese ein Tridesoxysigillin-Derivat hoch stereoselektiv dargestellt werden. Dabei wurde eine Gesamtausbeute von 3% erreicht.