Datenbestand vom 10. Dezember 2024
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aktualisiert am 10. Dezember 2024
978-3-8439-5126-5, Reihe Bioanorganische Chemie
Dominik Körner Künstliche Häm-Analoga in Hämproteinen
289 Seiten, Dissertation Technische Universität Braunschweig (2022), Softcover, A5
Die vorliegende wissenschaftliche Arbeit beschreibt die Darstellung von Häm-analogen Kofaktoren und deren Verwendung im Kofaktoraustausch an Pferdeherz-Myoglobin.
Dabei war ein Hauptziel die gezielte Weiterentwicklung der Synthese von biomimetischen Corrol- und Porphyrin-Komplexen. Als Startpunkt diente ein literaturbekanntes Corrol mit Methylpropionat-Seitenketten, dessen Chemie mit neuen Molybdän-, Rhenium-, Antimon- und Nickelkomplexen erweitert werden konnte.
Zur Optimierung wurde eine Serie von Corrolen etabliert, die anstelle der Methylestergruppen hydrogenolysierbare Benzylester-Gruppen tragen. Mit dieser Strategie lassen sich die gewünschten amphipolaren und biomimetischen Metallcorrolcarbonsäuren erfolgreich rein darstellen.
Der Einsatz der Benzylester-Funktion bei der Darstellung von Protoporphyrin-IX-Komplexen wurde ebenfalls untersucht.
Die neuen Corrol- und Porphyrin-Kofaktor-Analoga wurden in Pferdeherz-Apo-Myoglobin inkubiert und die erhaltenen biohybriden Proteine mittels UV/Vis-Spektroskopie sowie Massenspektrometrie charakterisiert.