ISBN 978-3-8439-0510-7

978-3-8439-0510-7, Reihe Organische Chemie

Anike Nörder
Diastereoselektive C-H Aminierungen benzylischer Methylengruppen

242 Seiten, Dissertation Technische Universität München (2012), Softcover, A5

Zusammenfassung / Abstract

Diese Arbeit beschäftigte sich mit der Frage, ob es möglich ist zwischen diastereotopen Wasserstoffatomen benzylischer Methylengruppen in der Rhodium-katalysierten intermolekularen C-H Aminierung zu differenzieren. Der Einfluss von Substituenten mit unterschiedlichen sterischen und elektronischen Eigenschaften am, der Methylengruppe benachbartem, stereogenen Zentrum auf den Verlauf der Reaktion wurde untersucht. In den meisten Fällen verlief die C-H Aminierung sowohl unter acyclischer als auch unter cyclischer Stereokontrolle mit sehr guter Diastereoselektivität. Weitere Studien dienten der Aufklärung der Gründe für diese hohe Selektivität.