ISBN 978-3-8439-1012-5

978-3-8439-1012-5, Reihe Organische Chemie

Michael Krebs
Stereoselektiver Aufbau von Cyclohexanodiquinanen - Auf dem Weg zu Discodermid und Maltophilin

341 Seiten, Dissertation Universität Stuttgart (2013), Softcover, A5

Zusammenfassung / Abstract

Cyclohexanodiquinane sind weit verbreitete Bausteine vieler biologisch aktiver Naturstoffe, wie beispielsweise der beiden Tetramsäuremakrolactame Discodermid und Maltophilin. Die gezielte Synthese verschiedener Stereoisomere der Dodecahydrocyclopent[a]inden-Einheit ist bisher nur wenig erforscht und ein allgemeiner Zugang zu solchen ist bisher nicht gefunden. Ziel der vorliegenden Arbeit war es - ausgehend von Bicyclo[3.3.0]octan-1,4-dion - Syntheserouten für verschiedene stereoisomere Cyclohexanodiquinane zu entwickeln, um so Zugang zu den oben erwähnten Naturstoffen zu ermöglichen.