ISBN 978-3-8439-5089-3

978-3-8439-5089-3, Reihe Organische Chemie

Nick Wannenmacher
Pd(II)-katalysierte asymmetrische Substitutionsreaktionen zur Generierung wertvoller chiraler Synthesebausteine

333 Seiten, Dissertation Universität Stuttgart (2022), Hardcover, A5

Zusammenfassung / Abstract

Die vorliegende Dissertation ist in fünf thematisch unterschiedliche Teile untergliedert, die in sich geschlossen sind. Teil I befasst sich mit der Palladium-katalysierten asymmetrischen Fluorierung und Teil II mit der Palladium-katalysierten asymmetrischen Chlorierung von Isoxazolinonen sowie der Zugang zu hoch interessanten und wertvollen Verbindungsklassen über die reduktive Ringöffnung der chiralen Isoxazolinone. Im Teil III der vorliegenden Arbeit wurde eine asymmetrischen Allylierung von Pyrazolonen weiterentwickelt, sowie der erstmalige Zugang von β Aminoamiden über eine reduktive Ringöffnung der Pyrazolone erschlossen. Der Teil IV befasst sich mit einer Palladium-katalysierten asymmetrischen Meisenheimer-Umlagerung, die von Xin Yu entwickelt und in dieser Arbeit weiter ergänzt wurde. Teil V beschäftigt sich mit dem Konzept der „Cation Binding“ Katalyse und der Synthese diverser neuartiger Palladazyklen, sowie deren Anwendung in verschiedenen Reaktionstypen.